Потенциал аденоассоциированных вирусов (AAV)

Доставка инструментов редактирования генетического материала и перенос самих генов в клетки — ключевые элементы генной терапии. Для этих целей широко используются так называемые AAV-векторы — платформы для доставки заданных последовательностей ДНК и РНК на основе аденоассоциированных вирусов. Технология используется во множестве клинических исследований и представлена на рынке в составе фармацевтических препаратов и вакцин. Все больше лабораторий и исследовательских центров в области генной терапии разрабатывают свои собственные подходы и наращивают мощности для производства AAV-векторов. Специалистов с таким опытом и знаниями сейчас очень не хватает, поэтому Бластим решил сделать вебинар для знакомства желающих с этой новой биотех-“кухней“. ✅Запись на апробацию биореактора CellBRx: 👉 Подписывайтесь на телеграм Бластима: 00:00 - Загрузка видео 03:16 - Старт. Введение от Айказа 06:11 - Александр. База 09:40 - Рекомбинантные AAV 11:48 - Безопасность работы? 16:50 - Виды применения 22:30 - Виды векторов 26:19 - Серотипы 34:43 - Неспецифичный серотип? 36:15 - Получение новых серотипов 39:33 - Создание серотипов в лаборатории? 42:31 - Конструирование 49:23 - scAAV 52:36 - 55:53 - Промоторы 1:00:20 - polyA 1:02:52 - Общий пайплайн получения AAV 1:04:24 - Наработка плазмид 1:06:10 - Наработка AAV 1:10:35 - Культивирование 1:13:05 - Выделение 1:15:39 - Йодиксанол 1:17:32 - Аффинный сорбент 1:21:52 - Как удалять пустые капсиды? 1:23:58 - Аналитика 1:27:45 - Масштабирование 1:32:59 - Общая платформа 1:37:54 - Что нужно, чтобы наработать? 1:40:30 - Ответы на вопросы