Помочь Даниле —
Каждый родитель верит, что у его ребёнка будет долгая и счастливая жизнь. Но мама Данилы точно знает, у её сына не будет ни первых слов, ни первых друзей, ни первого звонка в школе. Не будет своей семьи, не будет в конечном счете ничего, кроме нескольких лет мучений на этом свете. Она знает это, потому что именно так живут дети с остеопетрозом — страшной генетической болезнью, которая уже начала отнимать у малыша будущее.
Но у Данилы есть шанс. И он у мальчика всего один — это срочная трансплантация костного мозга. Такая процедура перезапускает работу организма, останавливает процесс уплотнения костей, разрушения нервных окончаний и костного мозга.
Даниле всего годик, но из-за остеопетроза у него уже гидроцефалия и анемия, а кости стали хрупкими. Дальше потеря зрения и слуха, тяжелые неврологические нарушения и печальный конец.
Сделать пожертвование на лечение Данила можно здесь —
6,491 views
10
2
3 weeks ago 00:01:00 6.5K
РЕЦЕССИВНЫЙ ОСТЕОПЕТРОЗ | Данил Тимофеев
2 months ago 01:47:09 239
Разбор случая в сфере онкологии
3 months ago 00:06:05 268
История одного пациента
3 months ago 00:00:03 260
Видео от Атлас клинических случаев в дерматовенерологии и
4 months ago 00:08:10 334
Лекарственный остеопороз: симптомы, диагностика и индивидуальный подход к лечению
4 months ago 02:11:08 28
ПЕРИОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД В ЛЕЧЕНИИ ГИПЕРПАРАТИРЕОЗА
5 months ago 00:03:33 2.1K
Семавик Некст - история одного пациента
5 months ago 00:03:36 20
Диагноз. И лечение
6 months ago 00:02:17 22
Несовершенный остеогенез - шанс получить такое заболевание 1 на 10-20 тысяч новорожденных. При этом люди могут даже не подозрева