Линнета - исполняем новогодние мечты редких деток 2022 (редкий диагноз синдром Бабочки )

В конце ноября мы публиковали письма с желаниями для Дедушки Мороза от ребятишек с редкими генетическими заболеваниями. Жители нашего города передали подарки, а сообщество “Barnaul 22“ и сообщество “Сильнее обстоятельств“ вручили их лично в руки ребятам.🎁 Благодарим всех, кто принял участие в данной акции, желаем крепкого здоровья и предлагаем посмотреть видеоотчеты, которые наполнены положительными эмоциями детей и их родителей. Спасибо вам за праздник, за сияющие глаза и за детские улыбки. Давайте делать добрые дела вместе!❤ #сильнееобстоятельств #Синдромбабочки #новыйгод #новыйгод2022 Синдром бабочки, или буллезный эпидермолиз (БЭ) — собирательное название генетических и клинически гетерогенных (разнородных) заболеваний, которые характеризуются хрупкостью эпителия и появлением многочисленных пузырей, ран и эрозий на коже и слизистых — иногда даже от самой легкой травмы ___ «Сильнее обстоятельств» — социальный проект, объединивший сотни семей, в которых живут люди с редкими генетическими заболе