В борьбе за детские жизни. Родители малышей с диагнозом СМА добились от властей дорогостоящих лекарств

Еще одна победа на всю страну. Челябинские семьи объединились в борьбе за детские жизни . Родители малышей с диагнозом спинально-мышечная атрофия несколько лет добивались от властей дорогостоящих препаратов. Мамы и папы писали письма губернатору и президенту. И только в этом году их услышали. С начала января в России стали доступны все лекарства для детей с диагнозом СМА. Премьер-министр Михаил Мишустин подписал постановление о внесение лекарства спинраза в перечень жизненно важных препаратов. Без него малыши не доживали и до двух лет. Генетическое заболевание постепенно атрофирует все мышцы. О том как изменилась жизнь у южноуральских детей, смотрите в материале Ксении Шитлиной.