#11 Жить - значит двигаться особая история про Милану. СМА

Одиннадцатый выпуск медиа-проекта “Особая жизнь“ про семью Трошкиных из Тулы! Каждый год в нашей стране рождается около 200 детей со спинальной мышечной атрофией. Большинство из них в роддоме выглядят здоровыми, развиваются согласно своему возрасту, но со временем и в зависимости от типа СМА болезнь начинает проявлять себя — мышцы постепенно атрофируются, ребенок перестает двигаться, жевать, глотать и в конце концов дышать. Такая страшная болезнь обнаружилась у Миланы Трошкиной. Мы просим вас сделать максимальную активность и поделиться этим видео на своей страничке! Ставьте лайк, пишите комментарии и следите за нашими новыми выпусками! *“При реализации проекта используются средства бюджета Тульской области“ #немолчи_тула #особая_жизнь #Тула #СМА