Красота спасла её мир — жизнь со СМА

История Лены Бычковой из Новокузнецка, у которой диагностировали генетическое заболевание СМА (спинальная мышечная атрофия). Для поддержания состояния здоровья лекарство стоит от 25 до 190 миллионов рублей. Всем привет! Меня зовут Арина Сладкова, я журналист и выпускница РУДН. Это мой первый документальный фильм и дипломная работа.