Обращение мамы Мирославы Литинской

Можно ли быть “как все“, если не можешь ходить? Поддержите Миру! Мире 7 лет. На первый взгляд она самая обычная девочка. В этом году пошла в школу. Мира об этом мечтала! Она мечтала надеть школьное платье, взять в руки букет, одеть рюкзак и пойти в класс, к новым знаниям и друзьям. Только самая заветная её мечта – бежать своими ножками. Но вместо этого её мучает боль, а каждый шаг отчаянно труден! Поддержите Мирославу! Мирослава Литинская, Санкт-Петербург. Диагноз: Детский церебральный паралич. Спастическая диплегия. Необходимо: Лечение в Детском центре абилитации «Родник». Сумма сбора: 561 300 рублей. Страница ребёнка на сайте фонда: Мирослава уже пошла в обычную школу, но ходить не может. Её носят на руках. Это очень грустно для чудесной девочки, мечта которой – бежать своими ножками навстречу всем и прекрасным приключениям своего детства! Ведь из-за постоянной борьбы с болезнью за каждый шаг и бесконечных реабилитаций Мира не ходила в детский сад и почти не гуляла на детских площадках. Когда Мире был год, врачи дали инвалидность и сказали, что вряд ли малышка с тяжёлым диагнозом будет когда-то хотя бы ползать и говорить. Лечение, забравшее её детство, дало огромные результаты, и Мира учится в обычной школе. Только родители её туда приносят. В школе обаятельная девочка передвигается с помощью взрослых и мечтает о простой, но недоступной для неё радости: на перемене выбежать с одноклассниками и играть “как все“. Специалисты, занимающиеся с Мирой, говорят, что это возможно, ведь она уже добилась огромных успехов, и сама стремится вперёд. Но у жизнерадостной умницы Миры очень тяжёлый диагноз: ДЦП, спастическая диплегия. И, чтобы не потерять наработанное и научиться новому, необходимо не останавливать реабилитацию, которая стоит неподъёмных для семьи средств. Когда история Мирославы только начиналась, немногие верили в успех. Только мама девочки не согласилась с приговором. Каждый день Мирочки был борьбой с диагнозом, только 3-4 часа в день уходило на дорогу на реабилитацию. И это дало огромные плоды. Малышка смогла передвигаться с костылями. Только то, что простому ребенку даётся на раз-два, у Мирославы получается с огромным трудом, а родителям стоит больших финансовых вложений. Они для лечения дочери уже продали всё возможное имущество и взяли кредиты. Мирочка учится ходить через постоянные реабилитации, слёзы усталости и улыбку победы. Но пока не может... Мирослава родилась здоровой, сразу при появлении на свет закричала и была по всем параметрам замечательной малышкой. А вот развиваться стала с задержками: только после 4-х месяцев научилась брать игрушки, поздно начала переворачиваться и ползти. Угрозу ДЦП врачи заподозрили не сразу, только когда ей исполнился годик. Если бы Мира, благодаря поддержке родителей, не стала проходить реабилитацию, то ей бы пришлось провести всю жизнь в инвалидном кресле. А сейчас девочка получила возможность научиться ходить! И важно не прервать курсы. Потому что тогда начнется регресс, и навыки будут потеряны. Когда Мирослава повзрослеет, коррекция будет крайне сложной. Все навыки ребёнок с ДЦП должен приобрести в раннем возрасте. Малышка верит, что у неё всё получится и всё стремится сделать сама, а ещё у неё много друзей, и она обожает рассказывать всем истории про папу, маму и свои приключения. Мирослава растёт умницей и быстро учится. Вот только её будущее, к сожалению, зависит от того, будут ли деньги на реабилитацию. В этом году Мира записана на летнюю реабилитацию, которая сформирована со всеми лечебными потребностями. На ней будут и специалисты, которые уже знают Миру. Здесь она получает необходимое лечение в комплексе и с высокой интенсивностью. Семья очень просит Вашей помощи! Подарите солнечной Мирославе, которая отдала своё детство болезни, счастливую и здоровую жизнь! Без Вашей помощи её мечта ходить просто не исполнится! Пожалуйста, поддержите Миру!