Редкий трудный диагноз в неврологии детского возраста — Часть 2 ()

21 августа 2024 года прошел второй вебинар в рамках серии образовательных онлайн-школ «Редкий трудный диагноз в неврологии детского возраста». Первая часть вебинара посвящена одному из наиболее распространенных генетических заболеваний, для которого характерно образование опухолей, — Диагностика Нейрофиброматоза 1 типа, обновленным диагностическим критериям 2021 года и возможностям молекулярно-генетической диагностики. Вторая часть вебинара посвящена неизлечимому генетическому заболеванию, характеризующемуся прогрессирующей мышечной слабостью, — Миодистрофии Дюшенна. Основной целью проекта является улучшение знаний и навыков врачей различных специальностей, в том числе неврологов, в области наследственных заболеваний. Особое внимание уделяется сложным генетическим заболеваниям, имеющим общие клинические признаки. Благодаря онлайн-школе вы узнаете актуальные данные и практические рекомендации по ведению пациентов с наследственными заболеваниями.