Надо помочь

В Самаре живет 4-летняя Алиса Щедрина. У девочки редкое генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия. С каждым годом болезнь прогрессирует. Если в год Алиса делала первые шаги, в четыре уже с трудом ползает. Девочке срочно нужен вертикализатор. Он стоит порядка 300 тыс. рублей. Родители девочки просят помочь в сборе этой суммы. В Тольятти 32-летняя Антонина Губина возглавляет городскую общественную организацию инвалидов «Волжане». Каждый день женщина решает вопросы многих инвалидов, которые посеща