СОСТАВЛЕНИЕ НОРМАТИВНОГО ДОКУМЕНТА ПО КАЧЕСТВУ ЛС - СРАВНЕНИЕ ТРЕБОВАНИЙ | Учебный Центр GxP

3 ноября 2022 вступила в силу обновленная редакция Руководства по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата, утвержденная Решением ЕЭК №137 от . В рамках вебинара будут освещены ключевые аспекты вышеназванного документа, претерпевшие изменения. Вебинар задуман основе статьи, которую мы публиковали ранее - Всем рекомендуем к прочтению данную статью. Она может стать для вас таким документом, который вы сможете использовать в повседневной работе. Ссылка на скачивание презентации - Лектор: Ирина Краснова Заместитель директора департамента развития производства и регистрации ООО “НПФ “ Материа Медика Холдинг“ Образовательный центр для специалистов фармацевтических компаний Наш сайт: Связаться с нами: info@ Наш телеграм: Вконтакте: