Интервью с миопатом. История болезни Александры. Мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина.

Приветствую вас, уважаемые гости и подписчики моего канала! Меня зовут Наталья. Это шестое видео-интервью на канале “Живу с мышечной дистрофией“! Каждое воскресенье в 12:00 по московскому времени я выхожу в прямой эфир и беру интервью у людей с мышечной дистрофией. Они рассказывают свои истории болезни, как им удается справиться с таким нелегким недугом и не падать духом. Сегодня мы пообщаемся с мамой замечательной девочки Александры. У Сашеньки мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина. Пишите ваши вопросы и комментарии в чате, в конце эфира мы обязательно на них ответим. Если вы тоже хотите рассказать свою историю болезни в прямом эфире, обязательно напишите мне. Принимаю заявки от людей с ЛЮБОЙ мышечной дистрофией, также буду рада мамам деток с МД. Если у вас тоже мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина, и вы хотите присоединиться к нашему чату “Ландузики“, напишите мне: ВК: Инстаграм: @ Email: Murzilka184@