Проект “Дом добра“. История Мустафо

Этот пост про Мустафо из Сургута и наш «Дом добра». И про то, почему так важно само существование этой уютной квартиры, в которой вот уже полгода останавливаются семьи, приезжающие в Петербург со своими детьми, чтобы пройти реабилитацию, обследование, лечение. ⠀ Мустафо почти 5 лет, и он не ходит. У него тяжелая форма мышечной дистрофии — генетическое заболевание, при котором атрофируются все группы мышц. От этой болезни нет лекарства. И значит, Мустафо никогда не сможет бегать, ходить и даже стоять самостоятельно. Мустафо без постоянных реабилитаций тяжело даже дышать — из-за слабой работы дыхательных мышц. ⠀ Родители мальчика постоянно рядом. Ведь их поддержка необходим ему как воздух. Массаж, гимнастика, кормление, прогулки… Мама Мустафо рядом с ним 24/7. Папа работает по свободному графику, так как во время поездок он должен быть рядом. ⠀ Жизнь семьи сильно отличается от жизни других семей. Мальчику необходима особая диета, специальное питание, которым заменяется один прием пищи, комплексы витаминов и аминокислот, поддерживающая медикаментозная терапия. И специальные ортопедические приспособления, чтобы в них стоять, сидеть и даже спать. Регулярный массаж и зарядка. Это бесконечный процесс, от которого нет выходных или отпуска. ⠀ Но есть то, что объединяет семью Мустафо с тысячью других: родители хотят сделать жизнь ребенка комфортнее и интереснее. Хотят радовать его, и готовы сделать всё возможно. И невозможное тоже. ⠀ Для таких ребят мы и открыли «Дом добра». Эта квартира — ощутимая поддержка для семей, которые привезли детей в Петербург к врачам. Она нужна, чтобы сократить финансовые траты, и чтобы родители не тратили время и силы на поиски жилья. ⠀ «Дом добра» открылся в мае этого года. И мы благодарны каждому, кто помог нам это сделать, подписавшись на пожертвования фонда. Мы говорим спасибо от команды фонда и от детей, которые уже воспользовались нашей квартирой. Это Лиза, которая побеждает онкологию, это Милана с диагнозом Тетрадо Фалло, это Давид, у которого Спина Бифида, это Тимофей с ДЦП и другие ребята и их родители. ⠀ Если вы хотите поддержать этот проекта, вы можете оформить пожертвование на страничке фонда Спасибо❤️