Марку всего годик, но малыш уже страшно болен. У крохи обнаружили очень страшное заболевание – мукополисахаридоз I типа, синдром Гурлер. Эта болезнь меняет ребёнка до неузнаваемости, превращая лицо в маску, стирая индивидуальность… Но самое страшное в мукополисахаридозе – поражение абсолютно всех внутренних органов и полное разрушение организма. Именно поэтому без лечения дети с синдромом Гурлер редко доживают до десяти лет. Марку нужна ВАША помощь!
Помочь Марку:
ВАЖНО! Обязательно поставьте лайк и напишите добрый комментарий, чтобы и другие узнали об этой истории. Так вы спасёте Марку жизнь!
21 view
5599
1994
8 years ago 00:18:32 19
Мукополисахаридоз
3 years ago 00:27:53 7
Нато Вашакмадзе: Мукополисахаридоз
1 year ago 00:24:35 6
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ I ТИПА | История Есении Михайловой
7 years ago 00:08:30 5
Мукополисахаридоз II типа - синдром Хантера у двух братьев
2 years ago 00:08:14 3
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ I ТИПА I История Веры Китаевой
2 years ago 00:07:33 9
Я родила БРАКОВАННОГО РЕБЁНКА / История Веры Китаевой / МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ I ТИПА
5 years ago 00:13:06 4
Мукополисахаридозы у собак / Mucopolysaccharidoses in Dogs
6 years ago 00:03:58 10
В Центре Илизарова лечат детей с редким заболеванием мукополисахаридозом
5 years ago 00:02:08 3
Встреча друзей в День осведомленности о мукополисахаридозе
3 years ago 00:23:52 1
Лечение Мукополисахаридоза (МПС, MPS) в АРМ.
11 years ago 00:29:57 42
. Місто добра
11 years ago 00:44:58 22
Редкое наследство: орфанные заболевания
11 years ago 00:03:15 19
Через війну з бюрократією жінка втратила свого сина
12 years ago 00:05:09 23
Кирилл Дронь
11 years ago 00:05:38 14
Ролик Особые дети
8 years ago 00:02:48 6
Лыжный флешмоб в подержку людей с редкими заболеваниями
9 years ago 00:17:41 12
Гамма Новин
8 years ago 00:02:45 3
“Велика перемога“: держава вперше почала фінансувати орфанних хворих
6 years ago 00:12:40 6
Выпуск от 20:44 с Инной Басковой от
8 years ago 00:13:09 12
ПРО ОРФАННІ ЗАХВОРЮВАННЯ
8 years ago 00:14:13 10
В Україні немає зареєстрованих ліків від усіх рідкісних вроджених хвороб
8 years ago 00:04:24 5
«Мені казали, що я не доживу до 18», — пацієнт з рідкісним захворюванням