У моего сына миопатия Дюшена: Катя | Быть мамой

“Я хочу полежать, даже когда лежу“. Забавная же фраза? В большинстве случаев — да. Но в контексте Вани это не слова о лени. Это — симптом очень сложной болезни. У сына Кати миопатию Дюшена: в одном из генов происходит мутация и в мышчах нарушается синтез белка дистрофина. Из-за этого со временем мышцы атрофируются (развивается мышечная дистрофия), сначала человек теряет возможность ходить, а позже и дышать. По Кате видно, что она очень сложно принимает диагноз своего сына. Но в тоже время она старается быть с ним максимально честным и рассказывать о Ване о его болезни. До 10 лет (осталось пару месяцев) Ване нужно начать лечение, чтобы попробовать остановить болезнь. И вы можете ему в этом помочь: Самый простой способ помочь пополнить баланс МТС 8029-701-58-31 (деньги будут переведены на благотворительный счет) 💰Осуществить перевод на благотворительный счет в «АСБ Беларусбанк» г. Бобруйск Отделение №703/7123 БИК AK BB BY 2X Транзитный счёт BY57 AKBB 3819 3821 0002 8000 0000 🇧🇾BYN № BY27 AKBB 3134 0000 0