Почему так долго (не) одобряют Sputnik V за рубежом?

Прошло около года с тех пор, как Россия подала заявки на регистрацию вакцины Sputnik V во Всемирную Организацию Здравоохранения (ВОЗ) и Европейское Медицинское Агентство (ЕМА). За это время одобрено несколько вакцин, в том числе, китайские и индийские. Почему же со Спутником все так затягивается? Какие критерии принимаются во внимание при рассмотрении заявки? Влияют ли этические аспекты? Что такое GMP и все ли в порядке с российским производством вакцин? Есть ли тут политический аспект? На эти и другие вопросы отвечают директор центра передового опыта глобальной вирусологической сети Константин Чумаков, сотрудник регуляторного отдела крупной международной фармкомпании Анна Мендлин и совладелец и президент биотехнологической компании Биоран Армен Садгян. Блистательный голос - Татьяна Фельгенгауэр 00:00 Вступление 00:39 Историческая справка: как пытались зарегистрировать Спутник и к чему это (не)привело 02:40 О предоставлении документов на преквалификацию Спутника. Комментарий Константина