От абсолютного дефицита - к перегрузке: генетические механизмы самой редкой и самой частой болезней обмена железа

Представьте себе отрезок, ограниченный двумя точками. С одной стороны — абсолютная неспособность организма усваивать железо в кишечнике. С другой — ничем не ограниченная способность усваивать каждый его атом. Эти два полюса нарушений обмена железа существуют в реальности. Они представляют собой две болезни, обусловленные противоположными генетическими нарушениями. Какие это болезни и какие генетические нарушения лежат в их основе, обсудим на лекции 15 декабря в 12:00 мск. О чем также пойдет речь: — Чем скрининг на дефицит железа отличается от скрининга на перегрузку железом? — Как связаны эритропоэтин, гепсидин и ферритин? — Как клетки-предшественницы эритроцитов в костном мозге общаются с клетками печени и зачем им это нужно? — Что мешает одним пациентам усвоить железо, которого им катастрофически не хватает, а другим — избавиться от лишнего? — Какие цифры ферритина считать высокими и как быть с высоким ферритином, если он высокий по-настоящему? — Что подозревать, если ферритин низкий и не совсем не повышается при терапии препаратами железа для приема внутрь? Это основные темы, которые мы рассмотрим на лекции о самой редкой и самой частой болезнях обмена железа из всех, известных современной науке. В конце вебинара лектор ответит на вопросы слушателей.