СБОР ЗАКРЫТ! В поддержку Матвея Куликовского | Группа СВои - Сансара (Баста cover)

Матвею Куликовскому, маленькому петербуржцу г. рождения, в 4 месяца был поставлен диагноз “Спинальная мышечная атрофия 1 типа“ ( #СМА​ ). Это редкое смертельное генетическое заболевание, при котором происходит постепенный отказ мышц: сначала ребенок перестает двигаться, потом не может самостоятельно есть и пить, затем происходит остановка дыхания. При этом полностью сохраняется интеллект. Без лечения такие дети не доживают до 2 лет. Но в 2019 году фармагигант “Новартис“ вывел на рынок новейший препарат Золгенсма , однократное внутривенное введение которого позволяет восстановить генетическую поломку и остановить развитие болезни. Его необходимо ввести до достижения ребенком 2-х лет. Золгенсма не зарегистрирован в России, его стоимость превышает 2 млн. долларов ( более 160 млн рублей). Эта сумма непосильна для одной семьи, поэтому родители открыли сбор на покупку жизненно необходимого лекарства. ⠀ С июня 2020 года с помощью пожертвований удалось собрать