Есть полиморфизмы PAI-1 и MTHFR. Как обследоваться и что принимать? Отвечает Гузов И.И.

Есть полиморфизмы PAI-1 и MTHFR. Как обследоваться и что принимать? Запишитесь на онлайн-консультацию в ЦИР, пройдя по ссылке В этом видео доктор Гузов, создатель ЦИР , отвечает на вопрос: “Влияет ли мутация в гене фибринолиза PAI-1 и MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктазы)? Что нужно принимать?“ PAI-1 это ген, который отвечает за фибринолиз. И он идет при этом ослаблено. А для того, чтобы разобраться в роли этого гена pai-1 недостаточно просто анализа на 4 фактора. Это лейденская мутация, мутация гена протромбина, метилентетрагидрофолатредуктазы и PAI-1. И получается у вас какая-то проблема, из-за которой вас направили на это обследование. Лейденская мутации не обнаружена это уже хорошо, мутация гена протромбина обнаружена тоже хорошо, но вот обнаружена pai-1. Гетерозиготный вариант 4g 5g это 50% населения. Гомозиготный вариант 4g 4g, то это 27 % населения. Если бы это было таким значимым фактором по риску развития проблем, то тогда этот г